Organische chemie klausur mit lsung


21.01.2021 17:31
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube
dem Mechanismus der Reaktion. Es werden drei Klausurtermine angeboten, von denen maximal zwei wahrgenommen werden drfen. Ein Periodensystem finden Sie als letztes Blatt am Ende der Klausur. H 2 O H 2 SO 4 HgSO 4 Br 2 H 2 O H 2 SO 4 f) HOBr HBr. C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend.

Februar 2015, von 9:15 - 11 Uhr und von 13:15 - 14:00 Uhr im Kleinen. C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion. Kreuzen Sie die Ihrer Meinung nach richtigen Aussagen. Verhalten sie sich einander wie Diastereomere, Enantiomere oder sind die Verbindungen identisch? C II ws 04/05 test 1 lsung - 6(10) 7 Aufgabe 6: Eliminierungsreaktion Regiochemie und Stereochemie (12 Punkte 3 EP) Geben Sie eine Begrndung fr die folgenden Beobachtungen bei den Reaktionen A und.

Welche Struktur hat 9-BBN. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird. Begrnden Sie, bei welchen Temperaturen Sie eine Additionsreaktion erwarten und bei welchen eine Substitutionsreaktion. C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. C 6 5 A Me N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me. Die Geschwindigkeit der Eliminierung bei (anderer Name: mit Methanolatanionen in Methanol ist proportional zur Konzentration des Substrates und der Base, whrend die Geschwindigkeit des trans-isomeren nur proportional zur Konzentration des Substrates ist.

Grundvorlesung OC bungen Grundvorlesung OC, energie Struktur Reaktivitt, physikalische Organische Chemie. Bestimmen Sie die Produkte der folgenden Reaktionen (nicht der Mechanismus ist explizit gefragt, sondern nur die Strukturformel des entsprechenden Produktes). Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl. Wie wird diese benannt? Bitte ebenfalls nur die Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. Das Bestehen der Abschlussklausur zur Vorlesung ist Voraussetzung zur Aufnahme in das Organisch-Chemische Grundpraktikum. A) CH 3 CH 2 CH 2 Br LiAlH 4 b) (CH 3 ) 3 CBr C 2 H 5 OH erhitzen auf 60 C c) CH 3 chchcl NaNH 2 d) BrCH. 8b) Wie stellt man Grignardverbindungen her? 5 5a) Propen kann mit Brom in einer Additionsreaktion oder in einer Substitutionsreaktion reagieren.

Beachten Sie bei Aufgabe d da mglicherweise mehrere Produkte entstehen knnen. D) Zweistufige nucleophile Substitution. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? Hofmann, SS 1996, SS 1999, SS2002, SS2006. Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). C II ws 04/05 test 1 lsung - 2(10) 3 Aufgabe 2: Radikalreaktionen Cyclisierung (12 Punkte 3 EP) Folgende Reaktion ist in der Literatur beschrieben und verluft mit einer Ausbeute von. Vorlesungsorganisation, inhalt, lehrbcher, klausurtermine, ankndigung. Beachten Sie die Stereochemie bei der Aufgabe f).

E2 und E1cB zeigen primren kinetischen Isotopeneffekt k /k. Metallvermittelte organische Synthesen: von Mechanismus und Theorie zu Struktur und Funktion (SS 2005). Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren. Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird.

Zyklusvorlesung fr das Hauptstudium Diplom und das Masterstudium Chemie, WS14/15,. C II ws 04/05 test 1 lsung - 5(10) 6 Aufgabe 5: Eliminierungsreaktion Mechanismus (12 Punkte 3 EP) Beschreiben Sie am Beispiel der allgemeinen Formel A das mechanistische Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat. Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? B) Wie erzeugen Sie die nucleophile Zwischenstufe? A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat. In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. 5b) Berechnen Sie die Standardbildungsenthalpie fr die folgende Reaktion (beachten Sie die Vorzeichen 2 Cyclopropan (gasfrmig) 1 Cyclohexan (flssig) Die Standardbildungsenthalpien fr Cyclopropan (gasfrmig) und Cyclohexan (flssig) betragen 53 kjmol -1 und 157 kjmol -1 6 6a) Bestimmen Sie die absolute Konfiguration. Strkere Basen sind auch strkere Nucleophile.

Hashmi, Helmchen, Hofmann) im Wechsel und jeweils nur im Sommersemester gelesen. Kein Synthesebaustein darf mehr als fnf Kohlenstoffatome besitzen. Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. E2-Mechanismus: starke Base gute Austrittsgruppe, trans-eliminierung b) Wieso ist Reaktion A langsamer und fhrt regioselektiv zu einem olefinischen Produkt? 6b)In welcher stereochemischen Beziehung stehen folgende Verbindungen? Zeichnen Sie die Formeln des Additionsproduktes und des Substitutionsproduktes. Moderne metallorganische Polymerisationskatalyse (WS 1997/98 angewandte MO-Theorie (WS 1998/99 metal Mediated CH- and CC-Activation for Organic Synthesis (SS 2000).

D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus. Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung. Welche physikalische Grundlage hat dieser? Reversibilitt wird eingeschrnkt durch Protonierung des Endprodukts. Welche Struktur hat sie? Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions.

A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. Skizzieren Sie einen Syntheseweg fr Propin, ausgehend von Isopropyl- oder Propylchlorid. Bindungsaktivierung mit bergangsmetallen in der Organischen Chemie (SS 1997). Welche Zwischenprodukte treten auf?

Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. 6c) Was sind meso-verbindugen? Tert.-Butyllithium (pk a -Wert 50) kann Methanol deprotonieren (pk a -Wert 15) Trans-Dekalin hat ein starreres Kohlenstoffgerst als cis-dekalin und hat einen hheren Schmelzpunkt als cis-dekalin. Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. 8 8a) Wie stellt man Alkyllithiumverbindungen her? Dies braucht Energie und verzgert somit die Reaktion. Hofmann ausgefallenen Vorlesungsstunden werden nachgeholt am Donnerstag,.

Welche Eigenschaften haben diese? A X a) Welche Zwischenstufen bzw. Welche Produkte sind bei folgenden Additionsreaktionen zu erwarten? C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? Angewandte MO-Theorie: Fallbeispiele (2SWS Qualitative MO-Theorie, Literatur MO-Theorie). Lithiumdiisopropylamid ist ein Reagenz, das sehr leicht nukleophile Reaktionen mit Halogenalkanen eingeht. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? Reaktionsmechanismen der OC, spezialvorlesungen, die Grundvorlesung "Organische Chemie" wird von den Lehrstuhlinhabern des Organisch-Chemischen Instituts (Profs. 9 9) Zeigen Sie eine sinnvolle Retrosynthesestrategie einschlielich den verwendeten Reagenzien, um 4-Ethyl-4-nonanol zu synthetisieren. Propen hat die niedrigere Bindungsdissoziationsenergie: D 360 kj/mol; Ethen: 435 kj/mol.

Ă„hnliche materialien